Siringomielia e Sindrome di Arnold-Chiari

Il Centro si occupa di diagnosi, terapia e follow-up dei pazienti affetti dalle seguenti patologie rare, ad andamento cronico e spesso gravemente invalidante:

- SIRINGOMIELIA-SIRINGOBULBIA

Codici Orphanet: ORPHA3280; ORPHA99856 Primaria-Congenita; ORPHA99857 Secondaria; ORPHA99858 Idiopatica; ORPHA370034 Familiare.

Codice Esenzione Nazionale: RF0410, Malattie del Sistema Nervoso e organi di senso.

- SINDROME DI ARNOLD-CHIARI

Codici Orphanet: ORPHA268882 Tipo I; ORPHA1136 Tipo II.

Codice Esenzione Nazionale: RN0010, Malattie congenite.

 

La Siringomielia e la Sindrome di Arnold-Chiari sono malattie differenti che colpiscono il Sistema Nervoso, spesso presenti nello stesso paziente.

Sono relativamente rare, ma grazie al diffuso utilizzo delle moderne tecnologie di diagnostica per immagini (RM) attualmente sono diventate di più facile riscontro.

Per la diagnosi della Siringomielia e della Sindrome di Chiari oltre al riscontro dell’anomalia malformativa è necessaria la presenza di disturbi clinici correlati.

 

 

 

Per ulteriori approfondimenti è possibile scaricare integralmente il libretto informativo, effettuando l’Accesso all’Area Riservata (clicca qui per la registrazione).